【公開日：2025.06.10】【最終更新日：2025.05.20】

課題データ / Project Data

課題番号 / Project Issue Number

24UT0130

利用課題名 / Title

抗がん剤ミセルの開発、アンチエイジングDDSの開発

利用した実施機関 / Support Institute

東京大学 / Tokyo Univ.

機関外・機関内の利用 / External or Internal Use

外部利用/External Use

技術領域 / Technology Area

【横断技術領域 / Cross-Technology Area】（主 / Main）計測・分析/Advanced Characterization（副 / Sub）-

【重要技術領域 / Important Technology Area】（主 / Main）次世代ナノスケールマテリアル/Next-generation nanoscale materials（副 / Sub）次世代バイオマテリアル/Next-generation biomaterials

キーワード / Keywords

DDSマテリアル/ DDS material,ナノ粒子/ Nanoparticles,電子顕微鏡/ Electronic microscope

利用者と利用形態 / User and Support Type

利用者名（課題申請者）/ User Name (Project Applicant)

HONG Taehun

所属名 / Affiliation

株式会社アンビシオンン

共同利用者氏名 / Names of Collaborators in Other Institutes Than Hub and Spoke Institutes

ARIM実施機関支援担当者 / Names of Collaborators in The Hub and Spoke Institutes

寺西亮佑,木村鮎美

利用形態 / Support Type

（主 / Main）技術補助/Technical Assistance（副 / Sub）-

利用した主な設備 / Equipment Used in This Project

UT-011：有機材料ハイコントラスト透過型電子顕微鏡
UT-010：クライオ透過型/透過走査型電子顕微鏡

報告書データ / Report

概要（目的・用途・実施内容）/ Abstract (Aim, Use Applications and Contents)

Introduction Among the numerous challenges associated with aging, carcinogenesis stands out as one of the most devastating and fearsome issues. Despite the development of various antitumor drugs, many patients still lack a complete cure, while others suffer from severe side effects. Immunotherapy using immune checkpoint inhibitors (ICIs) has emerged as a promising approach for cancer treatment in recent years due to its low toxicity and ability to engage autoimmune cells in self-cure. However, the instability of treatment effects in individual patients has hindered the achievement of satisfactory outcomes in many cases. In this study, we propose a novel immunotherapy approach based on the activation of NKT cells, independent of cancer type and patient characteristics. Methods & Results To implement this approach, we utilized a Drug Delivery System (DDS) to create a nano-carrier that effectively delivers RK-163 to dendritic cells in the lymph nodes adjacent to the tumor. This delivery mechanism activates the NKT cells and enhances the immune system's ability to attack cancer cells. Our method demonstrated successful suppression of 4T1 breast cancer growth, even in cases which showed resistance to conventional ICIs. Furthermore, it prolonged the survival of 4T1 tumor-bearing mice by five-fold. Conclusion By implementing DDS into the NKT activation method, we aimed to inhibit cancer growth in a cost-effective and simple manner for those cancers that cannot be effectively treated with traditional immuno-cancer therapies.

実験 / Experimental

NKT活性化RK liposomeの形状およびサイズを測定するために、RK lipoを100 nm pore sized meshを通して作成し、その形状をJEM-1400を利用して測定した。さらに、リポソームの乾燥における形状の変化を最小限にするために、JEM-2100を利用して、RK lipoのCryoTEM画像を撮影した。

結果と考察 / Results and Discussion

JEM-1400を利用した乾燥したリポソームのサイズは約80 nm程であった。DLSデータからだと100 nmで少々の誤差があったため、JEM-2100を利用してリポソームの水中での状態をそのまま急速凍結してその形状を測定した。その結果リポソームのサイズは100 nmから1000 nmまで様々な大きさのリポソームが確認された。DLSデータでは100 nmのものの数が主流だったのに対して、CryoTEMの画像上では様様なサイズが混ざっていた。これは試料作製時の除湿の際に、サイズによってグリットに残りやすさが異なるためであると思われる。最後に、CryoTEMではリポソームが伸びた形状のものが観察され、伸びた形状においての短長は約30 nmであった。リンパ節管は30nm以下のものを通しやすい性質を持っているが、100 nmのものも効果的にリンパ節に集積していて疑問に思っていたが、CryoTEM画像からリポソームの柔軟さによってリンパ節への集積が可能だったのが解明した。

図・表・数式 / Figures, Tables and Equations

その他・特記事項（参考文献・謝辞等） / Remarks(References and Acknowledgements)

成果発表・成果利用 / Publication and Patents

論文・プロシーディング（DOIのあるもの） / DOI (Publication and Proceedings)

口頭発表、ポスター発表および、その他の論文 / Oral Presentations etc.

特許 / Patents

特許出願件数 / Number of Patent Applications：1件
特許登録件数 / Number of Registered Patents：0件